全国2009年10月高等教育自考药理学（一）试

全国2009年10月高等教育自考药理学（一）试题
课程代码:02903

一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1分,共50分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内.错选、多选或未选均无分.
1.药物是（ ）
A.纠正机体生理紊乱的化学物质
B.能用于防治及诊断疾病的化学物质
C.能干扰机体细胞代谢的化学物质
D.用于治疗疾病的化学物质

2.关于口服给药的叙述,错误的是（ ）
A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速而完全
C.有些药物的吸收受到食物的影响
D.小肠是主要的吸收部位

3.药物与血浆蛋白结合（ ）
A.是永久性的
B.增强药物作用
C.是可逆的
D.促进药物排泄

4.有关药物的吸收描述不正确的是（ ）
A.直肠给药吸收少,起效慢
B.碱性药物在碱性环境中吸收多
C.舌下给药吸收快
D.非脂溶性药物皮肤给药不易吸收

5.药物的治疗指数是指（ ）
A.ED₅₀／LD₅₀
B.LD₅₀／ED₅₀
C.LD₅／ED₉₅
D.ED₉₅／LD₅

6.半数有效量是指（ ）
A.临床有效量的一半
B.50％的个体出现某一效应的剂量
C.效应强度
D.TC₅₀／EC₅₀

7.药物的内在活性是指（ ）
A.受体激动时的反应强度
B.药物水溶性大小
C.药物对受体亲和力的高低
D.药物脂溶性强弱

8.完全拮抗药的特点是（ ）
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱内在活性
D.有较强亲和力,无内在活性

9.乙酰胆碱作用的消失主要是通过（ ）
A.突触前膜摄取
B.效应器细胞摄取
C.突触前后膜上的胆碱酯酶水解
D.神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢

10.M胆碱受体兴奋的效应是（ ）
A.膀胱括约肌收缩
B.骨骼肌收缩
C.瞳孔扩大肌收缩
D.唾液腺分泌

11.对ACh的叙述,正确的是（ ）
A.化学性质稳定
B.作用广泛,为临床常用药
C.激动M、N胆碱受体
D.可抑制胃肠道平滑肌

12.新斯的明作用最强的效应器是（ ）
A.胃肠道平滑肌
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌

13.有机磷酸酯类中毒,可出现（ ）
A.瞳孔扩大
B.皮肤干燥
C.小便失禁
D.骨骼肌松弛

14.不属于东莨菪碱用途的是（ ）
A.镇静催眠麻醉
B.抗晕动病
C.抗震颤麻痹
D.抗过敏反应

15.上消化道出血患者,为了止血可给予（ ）
A.去甲肾上腺素稀释后口服
B.去氧肾上腺素口服
C.去甲肾上腺素肌注
D.肾上腺素皮下注射

16.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ ）
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺

17.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时,应用酚妥拉明解救的正确方法是（ ）
A.静脉注射
B.静脉滴注
C.局部肌内注射
D.局部浸润注射

18.普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（ ）
A.促进肥大细胞释放组织胺
B.直接兴奋支气管平滑肌
C.兴奋支气管平滑肌的M受体
D.阻断支气管平滑肌β₂受体

19.局麻药对神经纤维的作用主要是（ ）
A.阻断Na⁺内流
B.阻断Ca²⁺内流
C.阻断K⁺外流
D.阻碍ACh释放

20.为加速苯巴比妥从肾脏排泄,应采取的主要措施是（ ）
A.静注大剂量维生素C
B.静滴碳酸氢钠
C.静滴10％葡萄糖
D.静滴甘露醇

21.下列药物中,可用于地西泮急性中毒解毒的是（ ）
A.三唑仑
B.纳洛酮
C.氟马西尼
D.尼可刹米

22.硫酸镁的肌松作用是因为（ ）
A.抑制脊髓
B.抑制网状结构
C.竞争Ca²⁺作用位点,抑制神经化学传递
D.抑制大脑运动区

23.关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是（ ）
A.肝昏迷
B.胃肠道反应
C.心血管反应
D.开-关现象

24.增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是（ ）
A.卡比多巴
B.维生素B₆
C.利血平
D.苯乙肼

25.能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（ ）
A.卡比多巴
B.苯海索
C.左旋多巴
D.溴隐亭 

26.关于氯丙嗪影响体温调节的描述,错误的是（ ）
A.抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵
B.对体温影响,与环境温度变化无关
C.能使正常与发热体温均降到正常以下
D.环境温度越低,降温作用越强

27.吗啡的适应症为（ ）
A.分娩止痛
B.哺乳期妇女的止痛
C.诊断未明的急腹症疼痛
D.急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛

28.吗啡镇痛作用的主要部位是（ ）
A.脑干网状结构
B.大脑边缘系统
C.延脑
D.丘脑、脑室及导水管周围灰质

29.哌替啶的特点是（ ）
A.成瘾性比吗啡小
B.作用持续时间较吗啡长
C.等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡弱
D.大量也不引起支气管平滑肌收缩

30.吗啡的镇痛机制是（ ）
A.阻断阿片受体
B.激动中枢阿片受体
C.抑制中枢PG合成
D.抑制外周PG合成

31.关于卡托普利,下列说法中错误的是（ ）
A.食物可影响其口服吸收
B.降低外周血管阻力
C.增加醛固酮释放
D.噻嗪类利尿药可加强其降压作用

32.对呋塞米描述错误的是（ ）
A.无论机体处于酸中毒或碱中毒都有利尿作用
B.与醛固酮的竞争性拮抗作用
C.利尿作用快而强
D.升高血浆尿酸水平,可诱发痛风

33.不属于噻嗪类利尿药适应症的是（ ）
A.消除水肿
B.治疗高血压
C.治疗心衰
D.治疗痛风

34.在长期用药的过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药物可能是（ ）
A.哌唑嗪
B.肼苯哒嗪
C.普萘洛尔
D.α-甲基多巴

35.哌唑嗪引起降压反应时不易引起心率加快的原因是（ ）
A.抗α₁及β受体
B.抗α₁及α₂受体
C.抗α₁受体,不抗α₂受体
D.抗α₂受体,不抗α₁受体

36.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ）
A.毛细血管括约肌
B.毛细血管后静脉
C.较大的动脉
D.小动脉

37.肝素及香豆素类药均可用于（ ）
A.弥散性血管内凝血
B.防治血栓栓塞性疾病
C.体外循环
D.抗高脂血症

38.下列疾病中,H₁受体阻断药无效的是（ ）
A.皮肤粘膜变态反应性疾病
B.晕动病
C.烦躁不安
D.胃、十二指肠溃疡病

39.沙丁胺醇的突出优点是（ ）
A.兴奋心脏的作用与肾上腺素相似
B.对β_­2受体的作用明显大于β_­1受体
C.气雾吸入作用比异丙肾上腺素快
D.适于口服给药

40.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（ ）
A.增强抗生素的抗菌作用
B.增强机体防御能力
C.拮抗抗生素的某些副作用
D.通过激素作用缓解症状,度过危险期

41.治疗粘液性水肿的药物是（ ）
A.甲状腺素
B.甲巯咪唑
C.小剂量碘剂
D.甲硫氧嘧啶

42.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选（ ）
A.四环素
B.红霉素
C.庆大霉素
D.青霉素G

43.对绿脓杆菌有效的β-内酰胺类抗生素是（ ）
A.氨苄西林
B.青霉素G
C.头孢哌酮
D.头孢呋辛

44.下列抗生素中,最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是（ ）
A.红霉素
B.克林霉素
C.氨苄西林
D.多粘菌素

45.使用庆大霉素无效的感染是（ ）
A.绿脓杆菌感染
B.结核性脑膜炎
C.大肠杆菌所致尿路感染
D.革兰阴性杆菌感染所致的败血症

46.可用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（ ）
A.磺胺甲恶唑
B.四环素
C.氧氟沙星
D.庆大霉素

47.服用磺胺嘧啶,同时用碳酸氢钠是为了（ ）
A.碱化尿液有利于磺胺嘧啶溶解,防止结晶析出
B.减轻药物对胃肠刺激
C.碱化尿液有利于肾小管重吸收,提高疗效
D.碱化体液,增强磺胺类药的抗菌活性

48.对浅表和深部真菌感染都有效的药物是（ ）
A.两性霉素B
B.灰黄霉素
C.酮康唑
D.制霉菌素

49.下列抗结核病药中抗菌活性最强的是（ ）
A.链霉素
B.卡那霉素
C.乙胺丁醇
D.异烟肼

50.属于细胞周期非特异性抗癌药的是（ ）
A.环磷酰胺
B.阿糖胞苷
C.氟尿嘧啶
D.巯嘌呤 

二、填空题(本大题共5小题,每

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